兴齐眼药研发的 0.02%、0.04% 硫酸阿托品滴眼液于 2026 年 1 月 4 日获国家药监局批准上市，其中 0.02% 款的全国首张处方已由国内多位眼科权威专家开出，标志着我国儿童青少年药物近视防控迈入精准防控、个性化诊疗新阶段。
我国儿童青少年近视率超 50%，发病呈低龄化、重度化、进展快特点，此前单一的 0.01% 阿托品滴眼液难以满足个性化防控需求。此次两款新浓度产品获批，实现了近视防控药物从基础控制到快速进展干预的临床需求全覆盖，精准适配不同近视阶段、进展速度的治疗需求，为儿童青少年近视全程管理提供了重要药物工具。
一、不同阶梯浓度，让近视防控更有针对性
多浓度阶梯为临床提供了更精细的选择工具，使得控制效果能够更好地匹配儿童青少年近视发展的速度和特点，这是精准医疗在眼科的具体体现。从 0.01% 到 0.02%、0.04%，浓度选择的增加意味着我们可以为发病年龄小、近视度数高、进展速度快、父母近视、近距离用眼负担重或户外运动时间少的孩子提供更贴切的起始干预，这对延缓近视进展具有重要意义。
在临床实践中，经常遇到进展速度不一的孩子。新浓度的上市，让我们能够根据每个孩子的实际情况进行更科学、更个性化的药物管理。多浓度阿托品滴眼液的推出，让临床医生能够根据儿童近视进展的个体差异进行更精准的药物干预，解决了不少近视进展快、发病年龄早、起始度数高患者的燃眉之急，是实现近视个性化管理的重要一步。
二、很多家长好奇，低浓度阿托品为何能防控近视？
其作用机制并非简单缓解睫状肌痉挛，而是通过多重途径干预近视进展：
1.增加视网膜多巴胺释放，直接抑制近视发展；
2.增厚脉络膜，提升脉络膜血流灌注，为眼球提供更好的营养支持；
3.增强巩膜生物力学稳定性，减少眼轴拉长的风险。
这些作用机制经过动物实验和临床研究验证，为其防控效果提供了坚实的科学依据，也让它成为“行为干预 + 光学矫正 + 药物控制”综合防控模式的重要组成部分。
三、各浓度精准适配不同人群
结合孩子年龄、近视度数、进展速度、家族史等因素选择浓度，最终以医生评估为准：
低风险近视儿童：无近视进展高危因素，优先选择 0.01% 浓度，适合作为长期防控方案。
中高风险近视儿童：10 岁前发生近视、父母一方或双方为高度近视、年近视进展超 50 度，或处于近视前期，可起始使用 0.02% 浓度。
高度近视儿童：首选 0.04% 浓度，在防控初期使用，控制效果更精准。
这套体系支持“动态调整”。若孩子使用 0.01% 浓度后防控效果未达预期，医生可综合评估后上调浓度，形成“干预 - 评估 - 调整’的闭环管理，实现全周期、个性化的分级防控。
四、科学联合防控方案
单一防控手段效果有限，药物 + 光学 + 管理联合方案防控效果显著，采用多浓度阶梯式阿托品与多种光学手段搭配使用，同时配合管理，实现优势叠加：
1.阿托品可与多种光学手段搭配使用，离焦框架镜（星趣控、控优点等）、角膜接触镜（OK 镜、RGP 等）及其它光学手段。
2.同步配合视功能训练和基础用眼管理，强化防控效果：每天 2 小时以上户外活动，遵循 20-20-20 用眼原则，减少甜食、规范用眼习惯。
3.坚持每 3 个月眼底 + 眼轴监测，及时调整方案。对高风险、近视快速进展儿童，通过个性化联合干预，最大化抑制眼轴增长。
核心提醒：阿托品仅能延缓近视进展，无法逆转已形成的近视，并非“近视神药”。孩子确诊近视后，需前往正规眼科机构，由专业医生制定专属的“浓度 + 产品”联合防控方案，切勿盲目用药、随意调整浓度。结合科学的防控手段与良好的用眼习惯，才能为孩子的视力筑牢防护墙。
